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发稿时间: 2020-06-07 16:13:49

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  中新网北京6月6日电 (记者 李亚南)法布赞中国上市会6日在北京和上海线上同步举行,宣布中国首个法布雷病特效药法布赞(注射用阿加糖酶β)在国内上市,用于被确诊为法布雷病(α-半乳糖苷酶A缺乏)患者的长期酶替代疗法,适用于成人、8岁及以上的儿童和青少年。同时,中国初级卫生保健基金会联合赛诺菲启动了“生命礼赞”法布雷病患者援助项目,为符合条件的患者提供药品援助,减轻患者经济负担。

  据介绍,法布雷病是一种罕见的X伴性遗传的溶酶体贮积症,临床表现多样,手脚肢端的灼烧样疼痛是其常见的首发症状,患者常常出现如手脚烧灼般的疼痛,此外,患者在儿童时期会出现少汗或无汗、不耐热等症状,严重时甚至无法正常生活。随着疾病进展,法布雷病还会对患者的肾、心脏、脑、神经等各器官产生严重损害造成病变,如得不到有效治疗,将严重危及生命。

  目前,中国有超过300名已诊断的法布雷病患者。长期以来,由于临床症状的多样性,法布雷病患者常常在多个医院、多科室之间辗转,确诊十分困难。即使得到确诊,也没有特效药物可用,导致多数患者死于肾脏功能衰竭或心肌肥厚以及脑卒中等严重并发症,亟待创新的治疗方法。

  “脱乙酰基GL-3(Lyso-GL-3)是评估法布雷病酶替代治疗疗效的敏感生物标记物,随着GL-3的贮积,法布雷病的早期症状会演变为危及生命的并发症。”上海交通大学医学院附属瑞金医院肾内科主任医师陈楠教授介绍道,“酶替代治疗(ERT)是法布雷病的特异性治疗方式之一,也是法布雷病治疗的基石。法布赞作为国内唯一批准用于法布雷病特异性治疗的酶替代疗法,能够显著降低经典型法布雷病患者Lyso-GL-3水平,并显著减少患者肾心脑或死亡风险发生率,尤其对于儿童患者,可以有效改善疼痛症状。”

  为了帮助更多法布雷病患者获得规范治疗,提升治疗可及性,此次上市会上,赛诺菲携手中国初级卫生保健基金会正式启动了“生命礼赞”法布雷病患者援助项目。项目启动后,对于符合条件的年满8周岁的低收入患者,每连续使用2个月的法布赞,则为其援助1个月免费治疗的药物。

  近年来,中国对罕见病的医疗和保障问题给予了高度重视,在提升罕见病药物可及性方面也在不断进行探索。2018年,国家五部委联合发布《第一批罕见病目录》,法布雷病也包含在121种疾病之中,这被业内视为罕见病保障历史性的突破,国家规范罕见病诊疗、保障罕见病患者用药的步伐正在不断加快。

  北京医学会罕见病分会副主任委员王琳表示:“法布赞的上市经历了十几年的沉淀,是赛诺菲和我国社会各界共同努力的结果,一方面将为中国罕见病患者带来福音,另一方面也体现了我国罕见病事业的进步。罕见病诊疗发展的征程任重而道远,还需要持续探索多层次的医疗保障制度,尽可能地逐步减轻罕见病患者的用药负担,让每个罕见病患者都享有健康权。”(完)

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